【業績の推移／第2四半期】参天製薬(4536)

(単位:億円)
[売上収益]
薬価改定等の影響がありましたが、新製品や主力製品拡大に注力した結果、前年同期と比べ3.9%増加し、1,433億円となりました。
◇日本
2025年に販売を開始したリジュセアミニ点眼液0.025%やアイリーア8mg硝子体内注射用キット114.3mg/mL、2026年5月に販売を開始したアップニークミニ点眼液0.1%、同8月に販売を開始したロープレッサ点眼液0.02%等の新製品や、2025年12月より出荷を再開したジクアスLX点眼液3%等の主力製品の拡大に注力しました。一方で、一部主力品の市場拡大再算定や後発医薬品への参入の影響等により、売上収益は前年同期と比べ12.4%減少し、612億円となりました。そのうち、一般用医薬品は前年同期と比べ0.7%増加し、61億円となりました。
◇中国
主力製品のクラビットの伸長やAlphagan®(アルファガン)/AlphaganP®(アルファガンP)など5つの緑内障点眼薬の中国本土における独占的な流通及び販売促進に関する契約を2026年4月に締結した影響もあり、円換算ベースで前年同期と比べ13.6%増加し(為替影響を除いた成長率は△1.2%)、166億円となりました。
◇アジア(中国除く)
緑内障やドライアイ製品が堅調に推移、またVEGF阻害剤ベオビュ®及びルセンティス®について、韓国における独占的な流通及び販売促進権に関する契約を2025年10月に締結した影響もあり、円換算ベースで前年同期と比べ33.6%増加し(為替影響を除いた成長率は+26.6%)、199億円となりました。
◇EMEA※3
主力の緑内障・ドライアイ製品や2025年に販売を開始したRyjunea(ライジュネア)の拡大に注力し、円換算ベースで前年同期と比べ17.8%増加し(為替影響を除いた成長率は+7.1%)、445億円となりました。
[コア営業利益]
売上総利益は、前年同期と比べ7.1%増加し、827億円となりました。
販売費及び一般管理費は、前年同期と比べ9.7%増加し(為替影響を除いた対前年同期増減率は+3.0%)、466億円となりました。
研究開発費は、前年同期と比べ1.9%減少し(為替影響を除いた対前年同期増減率は△7.5%)、121億円となりました。
以上により、コアベースの営業利益は、前年同期と比べ7.3%増加し(為替影響を除いた対前年同期増減率は+0.4%)、239億円となりました。
[営業利益]
コアベースから調整されたノンコア費用として、合理化に関する費用が当中間期に販売費及び一般管理費に2億円、研究開発費に2億円それぞれ発生しました。
製品に係る無形資産償却費は、前年同期と比べ7.2%減少し(為替影響を除いた対前年同期増減率は△10.2%)、41億円となりました。これは主に、2014年にMerck & Co., Inc.(米国)から譲り受けた眼科製品、2019年より欧州で販売を開始した「プリザーフロ マイクロシャント」、2023年より欧州で、2024年よりアジアで、2026年より日本で販売を開始した「ロープレッサ点眼液/Rocklatan(ロクラタン)」及び2026年より日本で販売を開始した「アップニーク点眼液」に関するものです。
その他の収益は、1億円となりました。
その他の費用は、1億円となりました。
これらにより、IFRS(フル)ベースの営業利益は前年同期と比べ8.4%増加し(為替影響を除いた対前年同期増減率は+0.7%)、194億円となりました。
[中間利益]
金融収益は、15億円となりました。
金融費用は、11億円となりました。
法人所得税費用は、前年同期から6億円増加し、44億円となりました。
これらにより、中間利益は前年同期と比べ11.7%増加し、155億円となりました。
[親会社の所有者に帰属する中間利益]
親会社の所有者に帰属する中間利益は前年同期と比べ10.8%増加し、154億円となりました。売上収益に対するその比率は、10.8%となりました。
※1 Santenグループでは2015年3月期のIFRS適用を機に、IFRSによる業績(「IFRS(フル)ベース」)から一部の収益及び費用を控除した「コアベース」での財務情報を事業活動自体の収益性を示す指標として開示しています。IFRS(フル)ベースによる業績から以下の収益及び費用(ノンコア収益及びノンコア費用)を控除し、コアベースの業績を算出しています。
・製品に係る無形資産償却費
・その他の収益
・その他の費用
・企業買収に係る費用、並びに生産性向上及び合理化等に係る費用
※2 EBITDA=〔営業利益〕-〔その他の収益〕+〔その他の費用〕+〔減価償却費〕で算出しています。
※3 欧州、中東及びアフリカです。
2 研究開発活動
<緑内障・高眼圧症領域>
EP2受容体作動薬STN1011702(一般名:オミデネパグ イソプロピル)は、中国で2026年9月に第III相試験を終了し、主要評価項目を達成しました。
プロスタグランジンF2α誘導体の乳化点眼剤STN1013001(DE-130A、一般名:ラタノプロスト)は、アジアで2024年11月に販売承認を申請しました。欧州ではスペインなどで2024年8月に発売しました。
ROCK/NET阻害剤STN1013900(AR-13324、一般名:ネタルスジルメシル酸塩)は、日本で2026年8月に発売しました。欧州では販売承認を取得しており、スウェーデンなどで2023年2月以降販売しています。アジアでは順次販売承認を取得しており、韓国で2024年11月に発売しました。
ROCK/NET阻害剤及びプロスタグランジンF2α誘導体の配合剤STN1014003(一般名:ネタルスジルメシル酸塩/ラタノプロスト)は、日本で2025年2月から実施中の第III相試験におけるピボタルフェーズにおいて主要評価項目を達成しました。
<角結膜疾患(ドライアイを含む)領域>
ドライアイを対象とするSTN1008903(DE-089C、一般名:ジクアホソルナトリウム)は、アジアで2026年5月に販売承認を申請しました。
ドライアイを対象とするSTN1014100(一般名:オロダテロール塩酸塩)は、日本で2026年8月に後期第II相試験を終了し、主要評価項目を達成しました。
アレルギー性結膜炎を対象とするSTN1014101(一般名:オロダテロール塩酸塩)は、日本で2026年3月に第I相/前期第II相試験を開始しました。
アレルギー性結膜炎を対象とする眼瞼クリーム製剤STN1011402(一般名:エピナスチン塩酸塩)は、日本で2024年5月に発売しました。中国では2026年1月に第III相試験を開始しました。
アレルギー性結膜炎を対象とする1日2回点眼の高用量製剤STN1011403(一般名:エピナスチン塩酸塩)は、中国で2025年3月に販売承認を申請しました。
翼状片を対象とするSTN1014200(CBT-001、一般名:ニンテダニブ)は、日本で2025年11月から後期第II相試験を実施しています。
<屈折異常領域>
小児における近視を対象とするSTN1012700(DE-127、一般名:アトロピン硫酸塩)は、日本で2025年4月に発売しました。中国では2026年9月に販売承認を申請しました。アジアではフィリピンで2026年5月に販売承認を取得しました。
<網膜疾患領域>
糖尿病黄斑浮腫を対象とするSTN1014300(RC28-E、一般名:eflimrufusp alfa)は、導入元であるRemeGen Co., Ltd.(中国)により中国で2026年6月に販売承認申請を取下げました。承認要件を満たすための追加の臨床試験を計画中です。
滲出型加齢黄斑変性を対象とするSTN1014301(RC28-E、一般名:eflimrufusp alfa)は、導入元であるRemeGen Co., Ltd.(中国)により中国で実施されていた第III相試験が2026年4月に終了し、主要評価項目を達成しました。
<その他の領域>
眼瞼下垂を対象とするSTN1013800(一般名:オキシメタゾリン塩酸塩)は、日本で2026年5月に発売しました。欧州では2024年12月から第III相試験を実施しています。中国では2024年10月から第III相試験を実施しています。アジアでは2026年8月に販売承認を申請しました。
※開発コードの附番方法変更に伴い、新開発コード(STNXXXXXXX)及び既存開発コード(DE-XXX)を併記しています。なお、AR-13324はAlcon Inc.(スイス)、RC28-EはRemeGen Co., Ltd.(中国)、CBT-001はCloudbreak Pharma Inc.(米国)での開発コードです。

当中間期の業績は、概ね予定通り推移しており、2026年5月12日に公表した業績予想からの変更はありません。